الصفحة الرئيسية
التعريف بالمركز
كلمة رئيسة المركز
نبذة عن المركز
الرسالة والرؤية
إهداء
الإدارة
الهيكل الاداري
مجلس الادارة
إدارة المركز
المجاميع البحثية
الأبحاث
النشر العلمي للمركز
الخدمات
خدمات معملية
خدمات صحية
خدمة المجتمع
النشرات التثقيفية
فعاليات
فرص التدريب
برامج مميزة
آخر الأخبار
الملف الاعلامي
ألبوم الصور
فيديو
الصحف والمجلات
حوار في الصحف
مواقع مفضلة
الملفات
للتواصل معنا
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
مركز الأميرة الجوهرة البراهيم للتميز البحثي في الأمراض الوراثية
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
مقال في مجلة دورية
عنوان الوثيقة
:
دراسة مستقبلية للعيوب الخلقية عند الأطفال حديثي الولادة في جامعة الملك عبد العزيز بجدة المملكة العربية السعودية
A prospective study of congenital malformations among liveborn neonates at a University Hospital in Western Saudi Arabia
الموضوع
:
الأمراض الوراثية
لغة الوثيقة
:
الانجليزية
المستخلص
:
الهدف: هو قياس نسبة العيوب الخلقية الكبرى والصغرى في الأطفال حديثي الولادة بجدة –المملكة العربية السعودية وأيضا تقدير أسباب المخاطر. الطريقة: تمت الدراسة في الفترة مابين يناير 2004م ومايو 2005 تم ولادة 5356 طفلاً بمستشفى جامعة الملك عبد العزيز وأيضاً تم فحصهم للتأكد من وجود عيوب خلقية كبرى وصغرى. النتائج: ولقد وجد 147/27.07/1000 bieth من الأطفال الأحياء وايضاً 13(2.39/ 1000ولادة) من الاملاص يعانون عيوباً خلقية. في الأطفال الأحياء نسبة العيوب الخلقية الكبرى والصغرى كانت (93.9% و 6.1% على التوالي) لم تختلف نسبة الأطفال المصابين بالعيوب الخلقية بين السعوديين وغيرهم (55.8% و44.2%) وبين الذكور والإناث (53.7% و 46.3%) نسبة العيوب الخلقية الكبرى في المواليد الذين تعاني أمهاتهم مرض البول السكري كانت (3.4%) ومن القلب (0.7%) والأمهات الأصحاء (%95.5).( 38.8%(كانت نتيجة زواج الأقارب.وكانت أعلى نسبة للعيوب الخلقية في الجهاز الدوري) (7.1/1000ثم الجهاز العضلي الحركي /الأطراف (4.1/1000)ثم الأعضاء الذكرية الخارجية 2.8/1000)) ثم الجهاز البولي |، (2.6/1000) ثم الكر موسومات المتعددة (2.2/1000) ثم الوجه والفم (1.9/1000) ثم المخ والأعصاب (1.9/100) ثم الجلد (1.7/1000) ثم الجينات الأحادية (1.3/1000) ثم العين (0.56/1000)ثم العيوب ذات التسلسلات المتعددة (0.75/1000)ثم العيوب غير المقسمة (0.19/1000)ثم في الجهاز العضلي الحركي /البطن (0.19/1000)ثم الغدد الصماء (0.19/1000). خاتمة: من هذه الدارسة نستخلص أن العيوب الخلقية الكبرى ذات نسبة عالية في جدة-المملكة العربية السعودية.وأهمية الفحوصات الجينية للأمهات الحوامل والمواليد حيث إن أكثر من ثلاثة أضعاف الأمهات اقل من 36 سنة من العمر وهو عمر الإخصاب والولادة.
ردمد
:
0379-5284
اسم الدورية
:
المجلة الطبية السعودية
المجلد
:
28
العدد
:
9
سنة النشر
:
1427 هـ
2007 م
نوع المقالة
:
مقالة علمية
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Friday, February 12, 2010
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
ناديا فدا
Fida, Nadia
باحث
دكتوراه
جمانة يوسف الأعمى
AL- Aama, Jumana Y
باحث
دكتوراه
jalama@kau.edu.sa
وفاء نيكولاس
Nichols, Wafaa
باحث
دكتوراه
محمد القحطاني
Alqahtani, القحطاني
باحث
ماجستير
الرجوع إلى صفحة الأبحاث