الصفحة الرئيسية
نبذة عن العمادة
نبذة عن العمادة
الرؤية والرسالة
الهيكل التنظيمي
الدراسات العليا بجامعة الملك عبد العزيز
الخدمات البحثية والدورات
وحدة الخدمات البحثية
ابحاث مهمة للمجتمع
خدمات العمادة
أسئلة متكررة
الأبحاث
دليل المنسوبين
مواقع مفضلة
دعم الطلاب
خريطة الوصول للعمادة
آلية توزيع الاستبانات
خدمة الاستبانات الطلابية
جوائز الدراسات العليا
التقديم على الجوائز
الفائزون بالجوائز للعام الجامعي 1440
منسوبو العمادة
دليل الموظفين
تواصل معنا
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
عمادة الدراسات العليا
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
رسالة جامعية
عنوان الوثيقة
:
الأشكال المتعددة لجين الكولاجين النوع الأول ألفا1 وعلاقته بهشاشة العظام لدى السيدات السعوديات ما بعد سن انقطاع الطمث
Collagen Type 1 alpha 1 gene polymorphism and its relationship to osteoporosis in postmenopausal Saudi women
الموضوع
:
كلية العلوم - قسم كيمياء حيوية
لغة الوثيقة
:
العربية
المستخلص
:
هشاشة العظام مرض شائع وقد يكون مرتبط وراثياً والمصابون به يتميزون بانخفاض كتلة العظام وتدهور الشكل الهندسي لأنسجة العظام وزيادة خطر الإصابة بالكسور. سعينا في هذا البحث لتقييم العلاقة بين تعدد أشكال النيوكليوتيدة الشائعة لجينCOL1A1 ((Sp1 و مرض هشاشة العظام لدى السيدات السعوديات ما بعد سن انقطاع الطمث. وقد أجريت الدراسة في المنطقة الغربية بجدة. لعلمنا أن هذا البحث هو أول تقرير عن توزيع النوع الوراثي وتكرار الأليل COL1A1 في السيدات السعوديات ما بعد سن انقطاع الطمث. شملت هذه الدراسة 80 سيدة ما بعد سن انقطاع الطمث (تتراوح أعمارهن بين 45-85 سنة)، وقد تم تقسيمها إلى مجموعات وفقاً للكثافة المعدنية للعظم (T-score) عند منطقتين (العمود الفقري وعنق الفخذ) والتي يتم تحدديها بواسطة الأشعة السينية (DXA)، وشملت 30 حالة هشاشة عظام, 21 حالة انخفاض بكتلة العظام و29 حالة سليمة في الكثافة المعدنية للعظم عند العمود الفقري. بالنسبة لعنق الفخذ، شملت 11 حالة هشاشة عظام, 34 حالة انخفاض بكتلة العظام و35 حالة سليمة في الكثافة المعدنية للعظم. حُدد النوع الوراثي للجين COL1A1 لجميع العينات عن طريق تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) والتي يتبعها القص بأنزيمات. أجرينا تحليل التوافق لتقييم المخاطر فلوحظ أن المصابات بهشاشة العظام و انخفاض كتلة العظام عند منطقة العمود الفقري الحاملات لـT أليل في المتغير الوراثي Sp1 ارتفعت معدل خطورة هشاشة العظام لديهن (OR= 1.5; P= 0.27 and OR= 1.1; P= 0.92، على التوالي) وبينما عند منطقة عنق الفخذ لوحظ أن المصابات بهشاشة العظام و انخفاض كتلة العظام الحاملات لـ T أليل في المتغير الوراثيSp1 ارتفعت معدل خطورة هشاشة العظام لديهن (OR= 1.1; P= 1 and OR= 1.2; P= 0.61, على التوالي). هذه النتائج أثبتت أن T أليل في المتغير الوراثيSp1 لها دور فعال في زيادة خطورة هشاشة العظام. وقد أثبتت الدراسة أنّ تعدد الأشكال الجينية (Sp1) للجينCOL1A1 يلعب دور مهم في تطور هشاشة العظام لدى السيدات السعوديات ما بعد انقطاع الطمث.
المشرف
:
د. ارشنا بنشاباكيسن ايير
نوع الرسالة
:
رسالة ماجستير
سنة النشر
:
1433 هـ
2012 م
المشرف المشارك
:
أ.د. محمد حسن قاري
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Monday, January 30, 2012
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
ناهد صائل الحارثي
Al-Harthi, Nahed Sail
باحث
ماجستير
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
32124.pdf
pdf
الرجوع إلى صفحة الأبحاث